Un test de sânge ar putea ajuta medicii să identifice pacienții cu risc crescut de complicații în cazul unei boli ereditare frecvente a inimii, permițând astfel tratamente mai personalizate.
O echipă de cercetători a descoperit o potențială soluție pentru a anticipa evoluția sănătății inimii la pacienții cu o afecțiune cunoscută sub numele de cardiomiopatie hipertrofică, pe scurt HCM. Aceasta este important, deoarece boala se manifestă foarte diferit de la un pacient la altul, fiind una dintre cele mai frecvente afecțiuni cardiace moștenite.
Boala care nu se manifestă întotdeauna la fel la fiecare pacient
HCM este o boală genetică ce duce la îngroșarea pereților inimii. Se transmite în familie și este cea mai frecventă afecțiune cardiacă moștenită. O mare provocare pentru medici este că nu pot anticipa cine va avea o evoluție liniștită și cine riscă să dezvolte complicații grave.
Unii pacienți cu HCM nu prezintă simptome sau au manifestări ușoare. Alții pot ajunge să sufere de insuficiență cardiacă sau tulburări de ritm, care pot fi fatale. În România, la fel ca în alte țări, boala de tip HCM este adesea subdiagnosticată, ceea ce complică monitorizarea.
Momentan, nu există un tratament care să vindece complet HCM. De aceea, este esențial ca pacienții cu risc crescut de complicații să fie identificați cât mai devreme, pentru a adapta monitorizarea și tratamentele la nevoile fiecărui caz. Monitorizarea pe termen lung a acestor pacienți devine astfel o prioritate pentru sistemul de sănătate.
Un indicator din sânge care schimbă regulile jocului
Cercetători de la universități renumite, precum Harvard și Oxford, s-au concentrat pe o proteină din sânge numită peptid natriuretic de tip B N-terminal, sau NT-proBNP. Această proteină este eliberată de inimă atunci când aceasta este supusă unui efort suplimentar, având rol de biomarker esențial pentru evaluarea riscului cardiovascular.
NT-proBNP acționează ca un semnal că inima depune un efort mai mare decât ar fi normal. Nivelurile crescute ale acestei proteine apar atunci când presiunea din inimă crește. Într-un studiu recent, cercetătorii au măsurat nivelurile de NT-proBNP la 700 de pacienți cu HCM și au observat că cei cu valori mai mari prezentau semne de boală mai avansată. Studiul a fost publicat în cadrul unor conferințe de știri despre sănătate și a atras atenția comunității medicale internaționale.
Mai exact, acești pacienți aveau un flux de sânge redus, mai mult țesut cicatricial în inimă și modificări care pot conduce la fibrilație atrială sau insuficiență cardiacă. NT-proBNP s-a dovedit a fi un marker eficient pentru severitatea acestei afecțiuni, contribuind la o monitorizare mai precisă a bolii.
Un avantaj important pentru monitorizare
Un avantaj al NT-proBNP este că rămâne stabil în sânge până la 72 de ore. Astfel, medicii o pot măsura ușor în cadrul analizelor de rutină, spre deosebire de alți biomarkeri care se degradează rapid. Acest lucru facilitează implementarea testului în practica medicală zilnică.
Ce aduce nou acest test pentru pacienți
Un test de sânge pentru NT-proBNP ar putea ajuta la împărțirea pacienților cu HCM în două grupuri: cei cu risc scăzut de complicații severe și cei cu risc crescut. Astfel, medicii ar putea interveni rapid acolo unde este necesar și ar evita tratamentele inutile pentru cei cu o evoluție favorabilă. Această abordare personalizată este din ce în ce mai comună în domeniul medical.
Profesorul Bryan Williams, directorul științific și medical al Fundației Britanice a Inimii, care a finanțat cercetarea, a declarat: „Ar putea fi benefic pentru pacienții din întreaga lume.”
A fost subliniată și importanța psihologică a testului: după un diagnostic de HCM, pacienții și familiile lor caută repere clare despre evoluția bolii. O analiză obiectivă, precum măsurarea NT-proBNP, ar putea oferi aceste repere necesare. Oamenii de știință pun accentul pe sprijinul acordat atât pacienților, cât și familiilor acestora.
Noi pași spre o monitorizare mai precisă
Cercetarea deschide noi perspective pentru monitorizarea pacienților cu HCM. Nu este vorba doar despre un test, ci despre o înțelegere mai clară a modului în care boala afectează inima în timp, ceea ce ar putea schimba semnificativ procesul de îmbătrânire cardiacă la acești pacienți.
Profesorul Williams a adăugat că această abordare ar putea oferi indicii despre cum se modifică, în timp, structura și funcția inimii la persoanele cu HCM, deschizând calea către noi opțiuni de tratament menite să reducă riscurile ulterioare.
În perioada următoare, cercetătorii vor continua să analizeze NT-proBNP și alți biomarkeri pentru a confirma aceste rezultate și pentru a crea un protocol clinic eficient. Dacă totul decurge conform planului, milioane de pacienți cu HCM din întreaga lume ar putea beneficia de o îngrijire mai precisă, adaptată nevoilor fiecăruia. Acest progres ar putea schimba semnificativ viața multor oameni, aducând ultimele noutăți din domeniul cardiologiei mai aproape de publicul larg.
